Motixafortida 99% Cas No.664334-36-5

Somos especializados no fornecimento de pó de ingrediente farmacêutico ativo (API) Motixafortide de alta pureza, com produtos em estrita conformidade com os padrões de qualidade-farmacêutica.

Compreendemos plenamente os rigorosos requisitos da cadeia de fornecimento de API para pesquisa, desenvolvimento e produção de medicamentos. Consequentemente, oferecemos opções de embalagens flexíveis que variam de miligramas a quilogramas, fornecendo suporte abrangente às necessidades de nossos clientes em todos os estágios, desde o estágio inicial-de pesquisa e desenvolvimento até a fabricação comercial. Esperamos avançar em seus projetos com nossos produtos de API de alta-qualidade.

Motixafortide é um antagonista altamente eficaz e seletivo do receptor de quimiocina CXCR4. Suas principais ações farmacológicas incluem:

Bloqueio do eixo de sinalização CXCR4/CXCL12: Este é o seu principal mecanismo de ação, obtido pela ocupação do sítio receptor e pela inibição competitiva da ligação do ligante endógeno CXCL12 (também conhecido como SDF-1).

Mobilização de células-tronco hematopoiéticas: Ao interromper a ancoragem mediada por CXCR4/CXCL12, promove a liberação de células-tronco hematopoiéticas e progenitoras do estroma da medula óssea para a circulação periférica.

Imunomodulação e efeitos antitumorais sinérgicos: pode aumentar a infiltração de células imunológicas (como células T e células NK) no microambiente tumoral e tem demonstrado efeitos sinérgicos com certos inibidores de checkpoint (por exemplo, anticorpos anti-PD-1).

Indução de apoptose de células tumorais: tem um efeito pró-apoptótico direto em certos tipos de células cancerígenas que dependem da sinalização CXCR4 para sobreviver.

O mecanismo de ação do Motixafortide é altamente dependente do seu direcionamento específico ao receptor CXCR4:

Na mobilização de células-tronco:ele bloqueia o sinal pelo qual o CXCL12 "ancora" as células-tronco nas células do estroma da medula óssea, levando ao "deslocamento" ativo das células-tronco para o sangue periférico.

Em aplicações anti-câncer, seu mecanismo é multi-facetado:

● Perturbação do Santuário de Tumores:Muitas células cancerígenas (por exemplo, no mieloma múltiplo, leucemia) utilizam o eixo CXCR4/CXCL12 para abrigar microambientes protetores como a medula óssea, evitando a quimioterapia. Motixafortide pode desviá-los desses “santuários”, expondo-os ao ataque de medicamentos quimioterápicos ou do sistema imunológico.

● Alterando o Microambiente Tumoral:Ao modular o tráfego e a função das células imunológicas, pode ajudar a converter “tumores frios” em “tumores quentes”, aumentando a imunidade anti-cancerígena do próprio corpo.

Como ingrediente farmacêutico ativo (API), a sua "eficácia" refere-se às suas atividades biológicas, que formam a base para o desenvolvimento da formulação a jusante:

Potente mobilizador de células-tronco:Quando combinado com o fator estimulador de colônias de granulócitos-(G-CSF), ele aumenta significativamente o rendimento de células-tronco CD34+ coletadas em comparação com o G-CSF sozinho, permitindo que mais pacientes atinjam seus objetivos de coleta em menos sessões de aférese.

Possível sensibilizador anti-câncer:Estudos pré-clínicos e clínicos demonstraram seu potencial para aumentar a eficácia da quimioterapia, da terapia direcionada e da imunoterapia.

Com base nos mecanismos farmacológicos acima, a API Motixafortide é usada principalmente na pesquisa, desenvolvimento e fabricação de produtos farmacêuticos nas seguintes áreas:

Transplante de células-tronco:Ele é-aprovado pela FDA para uso em combinação com G-CSF para mobilizar células-tronco hematopoiéticas para o sangue periférico para coleta e subsequente transplante autólogo em pacientes com mieloma múltiplo. Esta é sua principal aplicação estabelecida.

Terapêutica Oncológica:Está sob extensa investigação para uso em estratégias de tratamento para várias outras doenças malignas, incluindo:

Leucemia Mielóide Aguda (LMA):Mobilizar células leucêmicas da medula óssea, tornando-as mais suscetíveis à quimioterapia.

Tumores Sólidos:Como o cancro do pâncreas e o cancro colorretal, com o objetivo de perturbar o microambiente tumoral e melhorar a penetração e eficácia das terapias existentes.

Imunoterapia combinada:Como parceiro combinado para imunoterapias, visa superar as barreiras imunossupressoras dos tumores e aumentar as taxas de resposta aos inibidores de checkpoint.

As informações acima são baseadas em pesquisas científicas e dados clínicos disponíveis publicamente e são apenas para fins de referência. Este produto é um Ingrediente Farmacêutico Ativo (API) destinado estritamente ao uso por profissionais qualificados em pesquisa, desenvolvimento e produção farmacêutica. É estritamente proibido o uso humano direto ou administração como medicamento acabado.

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