Acetato de Atosibano Cas No. 914453-95-5
Fonte do produto: Síntese química
Conteúdo do produto: Maior ou igual a 98%
Nº CAS:914453-95-5
Método de detecção: HPLC
Ingrediente ativo: nonapeptídeo cíclico
Fórmula molecular: C45H71N11O14S2
Peso molecular: 1054,25
Descrição do produto: Pó cristalino branco a esbranquiçado, facilmente solúvel em água
Uso do produto: pesquisa científica, produtos farmacêuticos
Embalagem do produto: 1 mg -10 g; Garrafa opcional de 1g, garrafa de 10g, garrafa de 50g, etc.
Armazenamento do produto: -20 graus, selado no escuro (seco); Sugestão parcial: Refrigeração de 2 a 8 graus
Prazo de validade: 24 meses
Descrição dos produtos
Visão geral do produto de acetato de atosiban Xi'an Tihealth
Xi'an Tihealthconcentra-se em matérias-primas peptídicas de qualidade farmacêutica de alta-qualidade. O acetato de atosibana (CAS 90779-69-4/ácido acético forma 914453-95-5) produzido seguindo rigorosamente o sistema de controle de qualidade possui excelente pureza e estabilidade. Este produto adota processos avançados de síntese e purificação, e a pureza dos lotes convencionais pode ser verificada por HPLC em mais de 98%. Também pode fornecer produtos de alta especificação com pureza maior ou igual a 99%, atendendo com precisão aos rigorosos requisitos de pesquisa e produção farmacêutica. O produto é um pó cristalino branco a esbranquiçado com excelente solubilidade em água (maior ou igual a 50 mg/mL) e alta consistência entre lotes, garantindo reprodutibilidade confiável de fórmulas experimentais ou de produção.
Xi'an TihealthA Biotechnology Co., Ltd. tem o compromisso de fornecer aos clientes matérias-primas de ácido acético atosibano estáveis, compatíveis e confiáveis de alta-qualidade. Somos o seu parceiro sólido desde a investigação e desenvolvimento até à produção
ProdutosFunção
O acetato de atosibana é um inibidor altamente seletivo da contração uterina que antagoniza competitivamente o receptor de ocitocina (OXTR) e o receptor V1A de vasopressina (V1AR) no músculo liso uterino, bloqueando a via de sinalização da contração uterina mediada por oxitocina e vasopressina e inibindo as contrações uterinas. Suas funções principais incluem:
1. Inibição rápida das contrações uterinas:Redução significativa na frequência e intensidade da contração uterina dentro de 10 minutos após a administração intravenosa
2. Manter a quietude uterina:prolongando o tempo de gravidez e proporcionando um período de janela crítico para promover o tratamento de maturação pulmonar fetal
ProdutosAplicação
1. Indicações clínicas
Adequado para mulheres grávidas entre 24 e 33 semanas de gestação que atendam às seguintes condições, retardando o parto prematuro iminente, conforme mostrado abaixo
Indicadores de contração uterina, status de contração uterina, monitoramento fetal
2. Cenários especiais de aplicação
Tecnologia de reprodução assistida (TARV), alternativa aos inibidores tradicionais da contração uterina
Mecanismo de ação
1. Antagonismo no nível do receptor
Vinculação de destino:Ligação competitiva de OXTR e V1AR na camada muscular uterina, decídua e membranas, bloqueando os efeitos da ocitocina endógena e da vasopressina.
Inibição da via de sinal:
● Inibição da conjugação da proteína Gq → redução da produção de trifosfato de inositol (IP3) → bloqueio da liberação de íons cálcio do retículo sarcoplasmático;
● Inibição da abertura do canal de cálcio dependente de voltagem → redução do influxo de cálcio extracelular
2. Efeitos específicos do útero
Relaxamento da musculatura lisa, inibição de prostaglandinas
Conclusão toxicológica
● Toxicidade a curto prazo:
Cães/ratos foram injetados por via intravenosa com 10 vezes a dose humana durante 3 meses e não foram observados danos patológicos nos órgãos.
● Toxicidade reprodutiva:
A exposição a fetos de ovelha não causou malformações; Nenhuma evidência de mutação genética ou carcinogenicidade (teste de Ames/teste de aberração cromossômica negativo)
Principais conclusões
O acetato de atosiban, como um inibidor da contração uterina específico do útero, atinge um atraso prematuro no parto através de um mecanismo preciso de antagonismo do receptor. Sua segurança cardiovascular é significativamente melhor que a dos medicamentos tradicionais e não há toxicidade fetal clara. Seguir rigorosamente as indicações e o regime posológico é o pré-requisito fundamental para garantir a eficácia.
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