Pó Fulvestrant Cas No.129453-61-8
Fonte do produto: Sintético
Especificação do produto: Maior ou igual a 98%
Nº CAS: 129453-61-8
Método de teste: HPLC
Princípio Ativo: Fulvestrante
Características do Produto: Pó Branco
Embalagem do produto: 1kg/saco; 25kg/tambor
Condições de armazenamento: Armazene de 2 a 8 graus longe da luz em recipientes bem fechados
Prazo de validade: 24 meses
Descrição dos produtos
Xian TisaúdePó de matéria-prima Fulvestrant de alta pureza-
Nossa empresa é especializada na produção de pó de matéria-prima Fulvestrant de alta-pureza (CAS: 129453-61-8), seguindo rigorosamente os padrões cGMP. A pureza é consistentemente maior ou igual a 99,5% (teste HPLC). O produto é um pó cristalino branco que atende aos padrões da farmacopeia USP/EP, com controles rigorosos para metais pesados, solventes residuais e limites microbianos. O controle completo-de qualidade do processo usando HPLC-MS garante consistência entre lotes. O prazo de validade é de 24 meses quando armazenado selado no escuro a 2-8 graus. Especificações personalizadas (variando de quantidades de 1g a quilogramas) e documentação COA/MSDS completa estão disponíveis para atender aos requisitos de conformidade regulatória global.
Função de produtos
1). Como agente de terapia hormonal para o tratamento de câncer de mama avançado ou metastático com receptor de estrogênio-positivo (ER+), especialmente após falha de outras terapias endócrinas.
2). Inibe o crescimento de células cancerosas regulando negativamente os receptores de estrogênio (ER).
ProdutosAplicativo
Aplicações clínicas:
Tratamento do câncer de mama:Usado para tratar câncer de mama ER+ avançado ou metastático, especialmente após falha de outras terapias endócrinas.
Terapia Combinada:Frequentemente usado com inibidores de CDK4/6 (por exemplo, palbociclib, ribociclibe) para aumentar a eficácia.
Avanços na pesquisa:
Em certos ensaios, o fulvestrant combinado com novos agentes (por exemplo, medicamentos PROTAC) demonstrou melhores resultados.
Produtos Indicações
1). Principalmente para mulheres na pós-menopausa, especialmente aquelas com câncer de mama localmente avançado ou metastático.
2). Também pode ser usado em mulheres na pré-menopausa sob certas circunstâncias, mas requer terapia de supressão ovariana.
Mecanismo deAação
1). Funciona através dos seguintes mecanismos:
Inibe a dimerização do receptor: Suprime a atividade do receptor de estrogênio.
Reduz a translocação nuclear do receptor: Reduz a atividade do receptor dentro do núcleo da célula.
Acelera a degradação do receptor: Diminui os níveis intracelulares, promovendo a degradação do receptor de estrogênio.
2). Características distintivas:
Fulvestrant não possui atividade agonista do receptor de estrogênio, evitando assim os efeitos agonistas parciais observados com o tamoxifeno.
Efeitos farmacológicos
Ação Farmacológica Primária:
Inibe a proliferação de células tumorais regulando negativamente os receptores de estrogênio.
Em modelos de câncer de mama, o fulvestrant demonstra atividade anti-tumoral comparável ou superior à do tamoxifeno.
Características Farmacocinéticas:
Fulvestrant é normalmente administrado por injeção intramuscular, liberando-se lentamente no corpo com efeitos que duram até um mês.
A droga é metabolizada principalmente pelo fígado, com metabólitos excretados pela bile e pela urina.
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